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P-idrossibenzaldeide

Breve descrizione:


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Nome del prodotto: 4-idrossibenzaldeide

p-idrossibenzaldeide;

PHBA;

CAS no .: 123-08-0

Formula molecolare: C7H6O2

Peso molecolare: 122.1213

Formula strutturale:

322

Densità: 1,226 g / cm3

Usi:È un importante prodotto chimico fine e intermedio per la sintesi organica, con ampio utilizzo nelle industrie farmaceutiche, aromatizzanti, dei pesticidi, galvanica e dei cristalli liquidi. Nell'industria farmaceutica, può essere utilizzato per sintetizzare intermedi di sulfonamidi come il sinergizzante di sterilizzazione ad ampio spettro TMP, l'ampicillina e la penicillina semisintetizzata (orale), nonché l'intermedio del d - (-) - p-idrossi fenil picramato. Nell'industria degli aromatizzanti, viene utilizzato principalmente in chetone di lampone, metil vanillina, etil vanillina, aldeide anisica e aromatizzatore di nitrile. Nell'industria dei pesticidi, viene utilizzato principalmente per sintetizzare insetticida di nuovo tipo, erbicida, o-bromobenzonitrile e idrossile casoron. Nell'industria galvanica, può essere utilizzato come un nuovo tipo di brillantante galvanico privo di cianogeni.

Indice nome

Valore indice

Aspetto

Grado dell'elettrone

Grado medico

Grado di spezie

polvere cristallina bianca

Polvere cristallina giallo pallido

Polvere cristallina giallo pallido

Purezza:%

≥99,8

≥99,5

≥99

Umidità:%

≤0,3

≤0,3

≤0,5

Punto di fusione: ℃

115,5 ~ 118

115 ~ 118

114,5 ~ 116,5

Cloruro: PPm

≤50

≤50

 

Metallo pesante: PPm

≤8

≤8

 

% Insolubile

≤0,05

≤0,05

 

1. Esistono molti processi per la produzione di p-idrossibenzaldeide. Attualmente, la produzione industriale comprende principalmente fenolo, p-cresolo, p-nitrotoluene e altre materie prime.

2.Il metodo del fenolo può essere suddiviso in reazione di Reimer Tiemann, reazione di gattermann, percorso del fenolo tricloroacetaldeide, percorso dell'acido fenolo gliossilico, percorso del fenolo formaldeide, ecc. Il processo del fenolo è caratterizzato da un facile accesso alle materie prime, processo di produzione semplice, bassa resa costo.
Il processo del p-nitrotoluene per produrre la p-idrossibenzaldeide comprende tre fasi: ossidoriduzione, diazotizzazione e idrolisi.

3. Ossidazione catalitica del p-cresolo il processo consiste nell'ossidare direttamente il p-cresolo in p-idrossibenzaldeide con aria o ossigeno sotto l'azione del catalizzatore.

Il flusso specifico del processo è il seguente: aggiungere p-cresolo, idrossido di sodio e metanolo in un recipiente a pressione in acciaio inossidabile, mescolare fino a completa dissoluzione, aggiungere acetato di cobalto per sigillare il reattore, aumentare la temperatura a 55 e iniziare a introdurre ossigeno, mantenere la pressione nella nave a 1,5 MPa e reagire per 8-10 ore, controllare rigorosamente la portata di ossigeno nel processo di reazione e installare il sistema di raffreddamento della bobina nella nave, quando la temperatura aumenta, la camicia di la nave sarà fornita L'acqua di raffreddamento può essere collegata. A questo punto, la bobina inizia a essere collegata all'acqua di raffreddamento, controlla rigorosamente la quantità totale di ossigeno e mantiene la temperatura nel bollitore a circa 60. Alla fine della reazione, il materiale viene messo nell'autoclave primaria, il metanolo del solvente viene evaporato e riciclato e viene aggiunto acido cloridrico dopo l'aggiunta dell'acqua per la salatura. Il materiale solido-liquido viene filtrato da una centrifuga, e il solido ottenuto viene essiccato in un forno sotto vuoto a circa 60per 3-5 ore si può ottenere una p-idrossibenzaldeide con un contenuto superiore al 98%.

 

 


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